Italští výzkumníci z Florencie publikovali v respektovaném odborném tisku v listopadu 2018 výsledky studie, podle které se u pacientů s RR-RS osvědčila transplantace vlastních krvetvorných kmenových buněk (aHSCT) několik měsíců po vysazení léku Tysabri.Do studie byli zařazeni ti pacienti,...

Analýza desetiletých dat uživatelů infuzního léku Lemtrada ukázala, že škála nežádoucích účinků v podobě výskytu závažných onemocnění čítá navíc ještě sarkoidózu. Ve dvou britských specializovaných centrech pro léčbu RS (Cardiff and Cambridge) analyzovali léčbu 187 pacientů v posledních 10 letech a...

Držitel rozhodnutí o registraci musí doplnit do příbalového letáku k tabletkovému léku Aubagio informaci, že u některých pacientů se při užívání tohoto léku na RR-RS může vyskytnout zvýšená hladina cholesterolu. S tímto opatřením vyslovil souhlas na začátku října 2018 Výbor pro...

Neurologové v Severní Americe již mohou předepisovat tabletkový lék Gilenya také dětským pacientům s relabující-remitující roztroušenou sklerózou. Americký Úřad pro potraviny a léky (FDA) rozšířil 11. května 2018 své dřívější povolení o možnost předepisovat zmíněný lék také pacientům ve věku...

Neurologové, kteří léčí pacienty s RS, by měli být velmi obezřetní, pokud svým pacientům ukončují terapii lékem Gilenya. Úřad pro potraviny a léčiva (FDA), který reguluje trhy v Severní Americe, zveřejnil varování, že někteří pacienti, kterým byl tento lék vysazen, mohou vyvinout celkem...

Regulátor severoamerických trhů s potravinami a léky (FDA) vydal 20. listopadu 2018 varování, ve kterém upozorňuje na - sice výjimečné, ale přesto možné - zhoršení postižení u pacientů s roztroušenou sklerózou, kterým byl vysazen lék Gilenya. Někteří pacienti se mohou po vysazení tohoto...

Regulátoři severoamerického trhu (FDA) i trhů v Evropské unii (EMA) převzali počátkem října 2018 žádost, aby mohl být uveden na trh vůbec první lék, který je schopen příznivě ovlivnit průběh sekundárně progresivní RS. Jde o účinnou látku siponimod, která se podává ve formě tabletkového léku....

Počínaje 1. listopadem 2018 už nic nebrání tomu, aby neurologové ve specializovaných RS centrech v České republice předepisovali pacientům nejnovější lék na roztroušenu sklerózu Ocrevus (účinná látka ocrelizumab). Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) totiž od 1. 11. 2018 stanovil u tohoto...

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) schválil s platností od 1. 10. 2018 úhradu dalšímu léku druhé volby, který je určen pro léčbu relaps-remitující RS. Jde o tabletkový lék, který má díky zcela ojedinělému jevu - tzv. interminentní (přerušované) imunosupresi - velmi komfortní způsob podání. Při...

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) schválil s platností od 1. 10. 2018 úhradu dalšímu léku druhé volby, který je určen pro léčbu relaps-remitující RS. Jde o tabletkový lék, který má díky zcela ojedinělému jevu - tzv. interminentní (přerušované) imunosupresi - velmi komfortní způsob podání. Při...