Vážné riziko po ukončení léčby Gilenya

Regulátor severoamerických trhů s potravinami a léky (FDA) vydal 20. listopadu 2018 varování, ve kterém upozorňuje na - sice výjimečné, ale přesto možné - zhoršení postižení u pacientů s roztroušenou sklerózou, kterým byl vysazen lék Gilenya. Někteří pacienti se mohou po vysazení tohoto léku dostat do výrazně horšího tavu, než v jakém byli před zahájením této léčby a v jejím průběhu. Další informace najdete zde.