Farmakovigilační výbor pro posuzování rizik léčivých přípravků (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) aktuálně doporučuje neurologům, aby omezili nasazování vysoce účinného léku Lemtrada, a to s ohledem na nová rizika tohoto infuzního léčiva. Do doby, než odborníci provedou...

Uživatelé zatím nejúčinnějšího léku na RR-RS - léku Lemtrada (účinná látka alemtuzumab) - by se měli vyhýbat konzumaci nepasterizovaného mléka a mléčných výrobků, a to zejména měkkých sýrů (i zrajících, a to včetně sýrů typu Feta, Camembert a dalších plísňových, Brie, Mozzarella a Gorgonzola),...

Výsledky čtyřletého prodlouženého klinického hodnocení, které navázalo na původní studii CARE-MS I*, ukazují, že po podání dvou pulsů infuzí (1x za rok) léku Lemtrada (účinná látka alemtuzumab) se u většiny pacientů roztroušená skleróza (RS) stabilizovala natolik, že po dobu 4 let nemuseli...

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) schválil 20. května 2015 plnou úhradu léku Lemtrada (alemtuzumab) ze zdravotního pojištění, lékaři v ČR ho mohou předepisovat s platností od 1. června 2015.Lemtrada (alemtuzumab) je v infuzích podávaná monoklonální protilátka, registrovaná v Evropě...

Alemtuzumab je účinná látka, která byla původně vyvinuta k léčbě určitého typu leukémie, a byla schválena k používání v roce 2001, ovšem v podstatně vyšších dávkách, než se nyní používá při roztroušené skleróze. Výrobce požádal 3.2. 2014 Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) o stanovení ceny...